原核表達時跑完電泳,條帶應(yīng)該是多大,是和自己的目的基因蛋白的分子量一樣,還是得加上標簽蛋白的分子量?
原核表達時跑完電泳,條帶應(yīng)該是多大,是和自己的目的基因蛋白的分子量一樣,還是得加上標簽蛋白的分子量?
原核表達時跑SDS-PAGE電泳,條帶應(yīng)該是多大,是和自己的目的基因蛋白的分子量一樣,還是得加上標簽蛋白的分子量?
原核表達時跑SDS-PAGE電泳,條帶應(yīng)該是多大,是和自己的目的基因蛋白的分子量一樣,還是得加上標簽蛋白的分子量?
生物人氣：516 ℃時間：2020-06-13 08:54:33
優(yōu)質(zhì)解答
目的蛋白加上標簽蛋白的總分子量,當然會有誤差.像GST這種標簽很大的,有30kd左右.而FLAG,HIS等都比較小.
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