如果是形成大顆粒被阻攔,那么沒加入沒食子酸標準液的樣也應(yīng)形成大顆粒,阻攔效果也不會那么巧到完全阻攔后面加的.可以再用另一種濾膜比如0.25的試一下,結(jié)果可能是一樣的.
我覺得排查一下,該峰是否就是沒食子酸的峰,峰面積是否在適宜的范圍,峰型是否“標準”,檢測器的波長有無偏離等等.同一時間測出來的標準曲線是挺準確的，是用的分光光度計
GB/T8313-2008測茶多酚含量,測定回收率時樣品中加入適量沒食子酸標準液相同處理后吸光值無明顯變化?
GB/T8313-2008測茶多酚含量,測定回收率時樣品中加入適量沒食子酸標準液相同處理后吸光值無明顯變化?
我是在稱完樣品加提取液時加入的沒食子酸標準液,加入的量大概時樣品中測的含量,即如果回收率100%,則測得的吸光值約是未加沒食子酸的樣品的兩倍,而測得的結(jié)果是幾乎相等?我已經(jīng)重復(fù)做過三次,確定應(yīng)該不是操作的誤差,我想知道是不是抽濾時,沒食子酸被0.45µm的濾膜濾去了（加了沒食子酸的樣品抽濾都比較慢）,有沒有可能是沒食子酸結(jié)合成較大的顆粒（相互結(jié)合或與茶葉中的某些成分結(jié)合）而被濾膜率下?
我是在稱完樣品加提取液時加入的沒食子酸標準液,加入的量大概時樣品中測的含量,即如果回收率100%,則測得的吸光值約是未加沒食子酸的樣品的兩倍,而測得的結(jié)果是幾乎相等?我已經(jīng)重復(fù)做過三次,確定應(yīng)該不是操作的誤差,我想知道是不是抽濾時,沒食子酸被0.45µm的濾膜濾去了（加了沒食子酸的樣品抽濾都比較慢）,有沒有可能是沒食子酸結(jié)合成較大的顆粒（相互結(jié)合或與茶葉中的某些成分結(jié)合）而被濾膜率下?
物理人氣：582 ℃時間：2020-09-06 14:13:16
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