首先蛋白質(zhì)電泳,通常是指SDS-PAGE,這種電泳的特點(diǎn)是蛋白主要是按其大小分離開(kāi)的.1、如果這兩部分的肽鏈大小一樣,還是一條帶；2、N種蛋白未必是N條帶,有可能有大小一致的重疊在一起；3、肽鏈?zhǔn)堑鞍踪|(zhì)的一級(jí)結(jié)構(gòu)序列,...可是電泳不是為了分離物質(zhì)嗎？如果想要提純血紅蛋白，直至只有1種蛋白質(zhì)，即剩下一條帶，老師好像這樣說(shuō)來(lái)著。。。好混亂π_π1、電泳是為了分離物質(zhì)，但是你的目的蛋白在電泳上和其他蛋白的分離度就不好講了。
2、如果是為了獲取單一的蛋白，為什么不用E.coli異源表達(dá)呢？
3、如果非要用SDS-PAGE的方式獲取1種蛋白，不如用2D-PAGE的方式？可能能更好的獲得單一的蛋白。