!lixg(站內(nèi)聯(lián)系TA)暴露在空氣中生長的材料、物品、手等表面都帶菌,記住這一點就行,其他所有無菌操作,自己從頭想一遍就知道該如何做了.s_an_mu(站內(nèi)聯(lián)系TA)不知道你說的植物材料是用封口膜封上的具體是什么狀態(tài)?另外搖一搖的目的是讓不易擴散的物質(zhì)分散開來.比如,若你在滅菌前瓊脂沒融化,則滅菌后搖搖防止融化的瓊脂沉在底層.若你在滅菌前已確定各種物質(zhì)分散均勻了,就沒必要再搖了.jianhuafly(站內(nèi)聯(lián)系TA)外植體組培要消毒,消毒方法見植物組織培養(yǎng)相關(guān)論文.
剛做組培,污染會比較嚴(yán)重,以后做的多了,熟練了,自然污染會比較少.ymzfeng(站內(nèi)聯(lián)系TA)組培最重要的就是要無菌條件
各個環(huán)節(jié)都得注意
基本上和外植體接觸的東西都要求是無菌的
剛開始做時,可能會忽略些細節(jié)
個人感覺組培還是比較要經(jīng)驗的laojiu9878(站內(nèi)聯(lián)系TA)多練一些無菌操作,慢慢規(guī)范了就好了,不是很難的事情cocofeifei(站內(nèi)聯(lián)系TA)謝謝大家,我剛培養(yǎng)了一個星期的植物組織們都木有染菌,看來植物培養(yǎng)也不是那么容易染菌的啊,我進行的操作很亂套都沒有事情.嗯,我一定會按照大家的意見以后好好對待植物們的,三克油~cfind(站內(nèi)聯(lián)系TA)操作時最好在酒精燈旁進行,但是你的材料和手上都有酒精,一定要等要揮發(fā)干凈在進行操作,否則會傷到自己.VVWW(站內(nèi)聯(lián)系TA)手用酒精消毒,封口膜用紫外消毒；外植體滅菌時間要長雪過天晴(站內(nèi)聯(lián)系TA)封口膜其實在高溫滅菌時里面肯定無菌了,外面的可以用紫外照一會,但是千萬不要噴酒精上去,會損壞通氣孔那層濾紙樣的東東cocofeifei(站內(nèi)聯(lián)系TA)Originally posted by 雪過天晴 at 2010-11-25 19:12:29:
剛剛開始研究生階段的研究,然后老板讓做一個完全的方向的研究.植物組織培養(yǎng)是研究的基礎(chǔ),由于本人本科階段是做化工的,所以沒有任何基礎(chǔ).現(xiàn)在想要問各位筒子一個問題,就是無菌環(huán)境的創(chuàng)造,我先說一下我知道的 ...你說的這個我也在做,封口膜封住的材料是不會染菌的,我們做的時候把養(yǎng)材料的瓶子用70%的酒精擦拭一遍,包括瓶身,瓶口,還有封口膜部位,其實最主要的就是封口膜部位,外表擦完,把封口膜稍稍翻起來再擦一遍,然后解開封口膜,向上反封口膜,手和其他物品不要再材料上口經(jīng)過,這樣下來基本就不會染菌了yangjun130(站內(nèi)聯(lián)系TA)一般先要將材料用除菌水清洗干凈,使其不帶菌,你用的都是處理過的吧,應(yīng)該不用那么復(fù)雜,但為了放心,還是建議你配置一些除菌洗液,多殺菌有好處cocofeifei(站內(nèi)聯(lián)系TA)Originally posted by yangjun130 at 2010-11-26 13:41:06:
一般先要將材料用除菌水清洗干凈,使其不帶菌,你用的都是處理過的吧,應(yīng)該不用那么復(fù)雜,但為了放心,還是建議你配置一些除菌洗液,多殺菌有好處 ,其實我是接種在組培瓶的材料的,現(xiàn)在已經(jīng)知道該怎么做了,不過仍然很感謝!我們組還有微生物組的學(xué)生,大家一起做,這樣就超級容易染菌.有點不容易啊!richujs(站內(nèi)聯(lián)系TA)以前做的時候,植物用升汞浸泡消毒,再用無菌水洗干凈.
其他的東西,培養(yǎng)基能滅菌的滅菌,不能滅菌的無菌過濾.
以前做的時候,植物用升汞浸泡消毒,再用無菌水洗干凈.
其他的東西,培養(yǎng)基能滅菌的滅菌,不能滅菌的無菌過濾.
一般在植物組織培養(yǎng)的書上會有的 嗯,嗯!這是最初外植體的處理方法!richujs(站內(nèi)聯(lián)系TA)sorry,剛才沒看清楚.沒關(guān)系的.我們養(yǎng)細胞的板子和你做的類似,不放心的話用酒精棉球擦一下.軒轅皓楓(站內(nèi)聯(lián)系TA)還有就是呼吸要緩和一些,能戴口罩就最好阿德54007(站內(nèi)聯(lián)系TA)Originally posted by 軒轅皓楓 at 2010-11-27 14:55:21:還有就是呼吸要緩和一些,能戴口罩就最好 我們以前做組培都是不能說話的,萬一唾沫飛到材料上,