）濾液的消將樣品用過硫酸鉀方法消解,吸取10ml的濾液（確保水樣中的磷含量不會超過30ug）于50ml具塞刻度管中,加入5%的過硫酸鉀溶液4ml,加塞后管口包一小塊紗布并用線扎緊,以免加熱時玻璃塞沖出去,將具塞刻度管放在大燒杯中,置于高壓蒸汽消毒器或壓力鍋內(nèi)中加熱,待鍋內(nèi)壓力達(dá)1.1kg/cm2（相當(dāng)于溫度為120℃）時,保持此壓力1h后停止加熱,待壓力表示降至零后,取出冷卻,試劑空白和標(biāo)準(zhǔn)系列也經(jīng)同樣的消解操作.若之前用酸保存水樣則在消解前應(yīng)用NaOH調(diào)節(jié)pH,在水樣中加兩滴酚酞,用NaOH調(diào)節(jié),當(dāng)水樣出現(xiàn)微粉色時在滴一滴稀酸,調(diào)至無色即可.
（2）將消解的濾液用鉬銻抗分光光度法比色測定.制作標(biāo)準(zhǔn)系列曲線：取7支25ml的比色管,分別加0ml 、0.5ml、1.0ml、2.0ml、3.0ml、5.0ml、10.0ml、15.0ml的濃度為2ug /ml 的磷標(biāo)準(zhǔn)使用液,用水定容至25ml,分別加1ml的抗壞血酸,混勻,30s后加入2ml鉬酸銨,顯色15min,以試劑空白為參比在700nm波長處測定吸光度.根據(jù)濃度與吸光度的值作標(biāo)準(zhǔn)曲線.
（3）樣品測定：取5ml樣品于25ml的比色管中,用水定容至25ml,加1ml的抗壞血酸,混勻,30s后加入2ml鉬酸銨,顯色15min,以試劑空白為參比在700nm波長處測定吸光度,根據(jù)吸光度值利用標(biāo)準(zhǔn)曲線求出樣品濃度.