IUPAC有機(jī)物命名法
一般規(guī)則
取代基的順序規(guī)則
當(dāng)主鏈上有多種取代基時(shí),由順序規(guī)則決定名稱中基團(tuán)的先后順序.一般的規(guī)則是：
取代基的第一個(gè)原子質(zhì)量越大,順序越高；
如果第一個(gè)原子相同,那么比較它們第一個(gè)原子上連接的原子的順序；如有雙鍵或三鍵,則視為連接了2或3個(gè)相同的原子.
以次序最高的官能團(tuán)作為主要官能團(tuán),命名時(shí)放在最后.其他官能團(tuán),命名時(shí)順序越低名稱越靠前.
主鏈或主環(huán)系的選取
以含有主要官能團(tuán)的最長(zhǎng)碳鏈作為主鏈,靠近該官能團(tuán)的一端標(biāo)為1號(hào)碳.
如果化合物的核心是一個(gè)環(huán)（系）,那么該環(huán)系看作母體；除苯環(huán)以外,各個(gè)環(huán)系按照自己的規(guī)則確定1號(hào)碳,但同時(shí)要保證取代基的位置號(hào)最小.
支鏈中與主鏈相連的一個(gè)碳原子標(biāo)為1號(hào)碳.
數(shù)詞
位置號(hào)用阿拉伯?dāng)?shù)字表示.
官能團(tuán)的數(shù)目用漢字?jǐn)?shù)字表示.
碳鏈上碳原子的數(shù)目,10以內(nèi)用天干表示,10以外用漢字?jǐn)?shù)字表示.
各類化合物的具體規(guī)則
烷烴
找出最長(zhǎng)的碳鏈當(dāng)主鏈,依碳數(shù)命名主鏈,前十個(gè)以天干(甲、乙、丙...)代表碳數(shù),碳數(shù)多于十個(gè)時(shí),以中文數(shù)字命名,如：十一烷.
從最近的取代基位置編號(hào)：1、2、3...(使取代基的位置數(shù)字越小越好).以數(shù)字代表取代基的位置.數(shù)字與中文數(shù)字之間以 - 隔開.
有多個(gè)取代基時(shí),以取代基數(shù)字最小且最長(zhǎng)的碳鏈當(dāng)主鏈,并依甲基、乙基、丙基的順序列出所有取代基.
有兩個(gè)以上的取代基相同時(shí),在取代基前面加入中文數(shù)字：一、二、三...,如：二甲基,其位置以 , 隔開,一起列于取代基前面.
烯烴
命名方式與烷類類似,但以含有雙鍵的最長(zhǎng)鍵當(dāng)作主鏈.
以最靠近雙鍵的碳開始編號(hào),分別標(biāo)示取代基和雙鍵的位置.
若分子中出現(xiàn)二次以上的雙鍵,則以“二烯”或“三烯”命名.
烯類的異構(gòu)體中常出現(xiàn)順反異構(gòu)體,故須注明“順”或”反”.
炔烴
命名方式與烯類類似,但以含有叁鍵的最長(zhǎng)鍵當(dāng)作主鏈.
以最靠近叁鍵的碳開始編號(hào),分別標(biāo)示取代基和叁鍵的位置.
炔類沒有環(huán)炔類和順反異構(gòu)物.
分子中既有雙鍵又有三鍵時(shí),名字以烯先炔后,分別標(biāo)注位置號(hào),碳數(shù)寫在“烯”前面.
鹵代烴·醚
鹵代烴命名以相應(yīng)烴作為母體,鹵原子作為取代基.
如有碳鏈取代基,根據(jù)順序規(guī)則碳鏈要寫在鹵原子的前面；如有多種鹵原子,列出次序?yàn)榉?、氯、溴、?
醚的命名以碳鏈較長(zhǎng)的一端為母體,另一端和氧原子合起來作為取代基,稱烴氧基.
醇
醇的命名,以含有醇羥基的最長(zhǎng)碳鏈為主鏈；
由這條鏈上的碳數(shù)決定叫某醇,編號(hào)時(shí)讓醇羥基的位置號(hào)盡量??；
其他基團(tuán)按取代基處理.
主鏈上有多個(gè)醇羥基時(shí),可以按羥基的數(shù)目分別稱為二醇、三醇等.
醛
醛的命名,以含有醛基的最長(zhǎng)的碳鏈為主鏈,其他部分作為取代基；
決定名稱的碳數(shù)包括醛基的一個(gè)碳.
如果有多個(gè)醛基,則以含有2個(gè)醛基的最長(zhǎng)碳鏈為主鏈,稱二醛.
醛基作取代基時(shí)稱甲?；ɑ蜓醮?
酮
以含有酮羰基最長(zhǎng)的碳鏈為主鏈,按此鏈上的碳數(shù)（包括該羰基）稱為“某酮”；并把羰基的位置號(hào)標(biāo)在前面,盡量使位置號(hào)最小.
如果主鏈上有多個(gè)羰基,可稱為二酮、三酮等.
羰基作取代基時(shí)稱“氧代”.
羧酸
以含有羧基的最長(zhǎng)碳鏈為主鏈,依照碳數(shù)（包括羧基）稱為某酸.
主鏈上有2個(gè)羧基時(shí),稱為二酸.
羧酸酐
以形成酸酐的酸的名稱稱呼酸酐,再加“酐”字.
（如：CH3CO-O-CO-C2H5——乙酸丙酸酐）
若形成酸酐的兩分子酸相同,直接稱為“某酸酐”.
酯
以形成酯的酸和醇的名稱命名,稱為某酸某（醇）酯或某醇某酸酯.
若有多個(gè)醇或酸分子參與成酯,那么要在相應(yīng)的醇或酸前面加上數(shù)目.
胺類
以與氮原子相連的最長(zhǎng)碳鏈為主鏈,按照該鏈上的碳原子數(shù)稱為“某胺”；
若是亞胺,氮原子上的較短烴基視作取代基,命名時(shí)稱“N-某基”（N表示取代基連在氮上）
脂環(huán)烴類
單脂環(huán)烴
環(huán)烷烴的命名與烷烴類似,直接在烷類前面加“環(huán)”字即可.
環(huán)烯烴的命名與烯烴類似,編號(hào)由雙鍵先設(shè)定為 1 , 2 號(hào)碳.
橋環(huán)烷烴
橋環(huán)烷烴中,多個(gè)環(huán)公用的碳原子稱為橋頭碳；
給碳原子編號(hào),從一個(gè)橋頭碳原子開始,依照環(huán)由大到小順序編完所有的碳原子；
命名時(shí),先稱環(huán)的個(gè)數(shù),然后在中括號(hào)里標(biāo)明各個(gè)環(huán)上橋頭碳之間的碳原子的個(gè)數(shù),數(shù)字之間用點(diǎn)分隔,數(shù)字的個(gè)數(shù)總比環(huán)數(shù)多一個(gè)；
最后,按照環(huán)系上碳原子的個(gè)數(shù),稱為“某烷”.
如：
稱為二環(huán)[3.2.0]庚烷.
螺環(huán)烷烴
螺環(huán)烷烴中,兩個(gè)環(huán)公用的一個(gè)四級(jí)碳原子稱為螺原子；
編號(hào)從小環(huán)開始,1號(hào)碳是緊挨螺原子的一個(gè)碳原子；
命名時(shí),先稱“螺”字,然后在中括號(hào)里標(biāo)明各個(gè)環(huán)上非螺原子的個(gè)數(shù),數(shù)字之間用點(diǎn)分隔；
最后,按照環(huán)系上碳原子的個(gè)數(shù),稱為“某烷”.
如：
稱為螺[3.5]壬烷.
多環(huán)烯、炔烴
按照多環(huán)烷烴的規(guī)則命名,編號(hào)時(shí)盡量使重鍵的位置號(hào)最小,再把“烷”字換成“烯”或“炔”即可.
芳香族化合物
苯環(huán)系
苯的鹵代物、烷基代物等,先稱呼取代基的位置號(hào)和名稱,再加“苯”字.甲基、乙基等簡(jiǎn)單烷基的“基”字可以省去.(如：1,2-二甲苯)
苯的烯、炔、醇、醛、酮、羧酸、磺酸、胺基代物等,以取代基的原形作為母體,先稱“苯”（表示苯基）,再稱取代基的原形,編號(hào)時(shí)以取代基為主鏈,苯環(huán)為支鏈,與取代基相連的碳為1號(hào)碳.(如：苯乙烯)
芳烴的羥基代物稱為酚,對(duì)于苯來說是苯酚.苯環(huán)上直接連有兩個(gè)羥基時(shí)叫苯二酚.
其他環(huán)系
各種芳環(huán)系都有不同的名字,其取代物的命名方法和苯環(huán)類似.但這些環(huán)系一般都固定了編號(hào)的順序（而不是像苯環(huán)一樣只由取代基決定）：
萘環(huán)系
蒽環(huán)系
等等.
雜環(huán)化合物
把雜環(huán)看作碳環(huán)中碳原子被雜原子替換而形成的環(huán),稱為“某雜（環(huán)的名稱）”；（如：氧雜環(huán)戊烷）
給雜原子編號(hào),使雜原子的位置號(hào)盡量小.
其他官能團(tuán)視為取代基.