如果A 苯先加成H2,得到 B 環(huán)己烷,烷烴的光鹵代難易控制,會(huì)得到多鹵代物.使得產(chǎn)率極低.
如果A 苯先取代得到溴苯,然后加成H2,則可以高產(chǎn)率的得到 溴代環(huán)己烷,然后水解、氧化得到環(huán)己酮.可是原題是先加成啊。先取代的話，能得到更多的環(huán)己酮？還有最后一步不應(yīng)該是醇氧化成酮嗎
比較好的方案是
環(huán)己酮是工業(yè)上主要用作有機(jī)合成的原料和溶劑.
環(huán)己酮是工業(yè)上主要用作有機(jī)合成的原料和溶劑.
A----H2/Ni-----B-----Br2/光照-----C-----D-----環(huán)己酮
問(wèn)：A先加成再取代,和,A先取代再加成,有什么區(qū)別（后面步驟不變）
A----H2/Ni-----B-----Br2/光照-----C-----D-----環(huán)己酮
問(wèn)：A先加成再取代,和,A先取代再加成,有什么區(qū)別（后面步驟不變）
化學(xué)人氣：637 ℃時(shí)間：2020-06-10 16:30:10
優(yōu)質(zhì)解答
應(yīng)該先取代再加成.
如果A 苯先加成H2,得到 B 環(huán)己烷,烷烴的光鹵代難易控制,會(huì)得到多鹵代物.使得產(chǎn)率極低.
如果A 苯先取代得到溴苯,然后加成H2,則可以高產(chǎn)率的得到 溴代環(huán)己烷,然后水解、氧化得到環(huán)己酮.可是原題是先加成啊。先取代的話，能得到更多的環(huán)己酮？還有最后一步不應(yīng)該是醇氧化成酮嗎
如果A 苯先加成H2,得到 B 環(huán)己烷,烷烴的光鹵代難易控制,會(huì)得到多鹵代物.使得產(chǎn)率極低.
如果A 苯先取代得到溴苯,然后加成H2,則可以高產(chǎn)率的得到 溴代環(huán)己烷,然后水解、氧化得到環(huán)己酮.可是原題是先加成啊。先取代的話，能得到更多的環(huán)己酮？還有最后一步不應(yīng)該是醇氧化成酮嗎
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